　力明医疗器械销售管理软件，采用SQL数据库，安全稳定。严格按照《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。 系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。
质量控制方面的功能：
1.用户名和日期时间由系统根据使用者自动生成，用户按授权的权限使用系统。
2.系统使用日志,用户进入、退出系统的日期时间记录。用户进入什么模块操作了什么均可自动记录。便于数据记录有效追踪。
3.经营品种和供购单位审核控制。建立基础资料时录入的品种，未经过质量管理人员确定为经营品种前，无法进行采购。添加的供购单位，未经过质量管理人员对生产许可证有效期、经营许可证有效期、业务员授权日期等资质进行审核前，无法调出使用。供货单位证件各种证件一月内到期的以红色醒目显示，到期显示为紫色并锁定，提示不能进行经营活动。软件对各种证件的有效期进行有效控制。供购单位许可证照、图章可存入系统查询、验收商品时可调出比对真实性。未经审核的商品基础资料，不得进行采购进货。批发销售时购货单位证件各种证件到期锁定并提示，不能进行经营活动。
4.效期预警和提示。近效期商品每月产生一个近效期报表，并在销售时显示为醒目的红色，方便促销和提醒销售员和顾客。
过期商品在启动软件时自动跳出列表提示下列商品已经过期请及时处理，并在库存管理中显示为红色，在销售时显示为紫色并自动锁定，达到拦截销售的目的,使过期商品不能销售。
5.进存销记录修改删除需经质量管理人员通过密码批准并自动生成质量管理人员批准日志和手工修改删除记录日志，便于记录追踪。
6.质量可疑商品能锁定停止销售。经过质量管理人员确认才能解除锁定。
7.可进行商品养护、陈列检查和出库复核。
8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、商品条码、产品唯一识别码等与质量追踪相关的信息，可用于介植入医疗器械的管理。
9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录，便于追踪。
10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动识别生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售后服务。如0104260277175726111504141719031410APB484
11.系统每日多次自动备份，系统发生重大数据变更时，如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。
12.操作界面非常简洁，操作流程严格按照实际的流程设计，使操作人员非常容易理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一身份编码或电子监管码，如厂方器械编号等，以便销售和售后服务。符合国家医疗器械销售GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃仪器、医疗设备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理，也适用于医疗机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调，盘点、销售等所有环节，支持采购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检查、销售管理、订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、短信群发、POS打印，同时支持商品编码、商品简码的操作，一键一提示，不需记忆代码，从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划，各类单据及报表打印。数据加密和提供多种备份方式，确保证数据安全。数据库中已录入近2000种常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料，1000余个医疗器械生产经营企业，不需建立基本数据资料，即可使用。内含完整的进销存样本式例，供学习。

力明软件的最大特点是建立了商品条码基础资料数据库，只要全国用户任何一家建立商品资料时扫描录入过这个商品的基础资料，其他用户扫描建立商品资料时可自动到服务器中调用基础资料，无需用户再一一录入品名、生产厂商、规格、批准文号（注册号）、单位。。。等资料。基础资料全国共享,扫描调出基础资料后在自己电脑软件中建立商品基础资料经过质量管理员审核确认后即可采购。对于用户快速建库带来不少方便。


相关部门规定计算机信息管理系统应当具有以下功能：
第三十条　经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：
　　（一）具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；
　　（二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；
　　（三）具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；
　　（四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；
　　（五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；
　　（六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。
　　鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。


体外诊断试剂对计算机软件系统的要求
106     	*05701	企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现体外诊断试剂质量可追溯。
107		05801	企业计算机系统应当有支持系统正常运行的服务器和终端机。
108		05802	企业计算机系统应当有安全稳定的网络环境、固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台。
109		05803	企业计算机系统应当有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网。
110		05804	企业计算机系统应当有体外诊断试剂经营业务票据生成、打印和管理功能。
111		**05805	企业计算机系统应当有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
112		*05901	计算机系统各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
113		*06001	计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所。


因为器械销售软件，需要符合以上国家规范管理规定，所以软件在操作时很多模块不同于一般商品进销存软件，可能比一般进销存软件烦琐。请相互理解。